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鹽酸托烷司瓊膠囊

鹽酸托烷司瓊膠囊

鹽酸托烷司瓊膠囊使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸托烷司瓊膠囊
    漢語拼音:Yansuan Tuowansiqiong Jiaonang
  • 【成份】鹽酸托烷司瓊。化學名稱:1H—吲哚—3—羧酸—3α—托烷酯鹽酸鹽。
  • 【性狀】本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒。
  • 【適應癥】
    預防癌癥化療引起的惡心和嘔吐。
  • 【用法用量】口服。本品需與鹽酸托烷司瓊注射液配合使用。1.兒童:一般不推薦用于兒童,如病情需要必須使用時,可參照下列劑量:在2歲以上的兒童中,推薦劑量為0.1mg/kg體重,最高可達每天5mg(一粒)。第一天靜脈給藥:在化療前,給予鹽酸托烷司瓊注射液靜脈滴注(1安瓿藥物溶于100ml常用的輸注液如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液中)或緩慢靜脈內推注。第2-6天口服給藥:鹽酸托烷司瓊膠囊口服,在早晨(至少于早餐前1小時)服用。2.成人:鹽酸托烷司瓊的成人推薦劑量為每天5mg(一粒),療程為6天。第1天靜脈給藥:在化療前,靜脈滴注鹽酸托烷司瓊注射液(1安瓿藥物溶于100ml常用的輸注液如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液中)或緩慢靜脈內推注。第2-6天口服給藥:在早晨起床時(至少于早餐前一小時)立即用水送服本品5mg(一粒)。代謝不良者應用:在為期6天的應用中無需調整劑量。肝腎功能不全患者應用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是,肝硬化或腎功能不全患者的血藥濃度則較健康志愿者高50%,然而如果采用5毫克/天共六天的給藥方案,則不必減量。
  • 【不良反應】本品通常耐受性良好。推薦劑量下的不良反應為一過性的。常見的不良反應有頭痛、頭昏、便秘、眩暈、疲勞及胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉。極少數病人可出現一過性血壓改變或過敏反應,前者無需特殊治療,后者經抗過敏治療后可好轉。
  • 【禁忌】對托烷司瓊過敏者及孕婦禁用。
  • 【注意事項】1.高血壓未控制的患者,用藥后可能引起血壓進一步升高,故高血壓患者應慎用,其用量不宜超過10毫克/天。2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞,患者服藥后在駕車或操縱機械者應慎用。3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長,但這種變化在每天5mg,連續用藥6天的治療中不會發生藥物蓄積,因此不必調整用藥劑量。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。鹽酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實,故用藥患者不應授乳。
  • 【兒童用藥】一般不推薦使用,如病情需要必須使用時,其劑量參見[用法用量]。
  • 【老年用藥】老年人應用無需調整劑量。
  • 【藥物相互作用】1.鹽酸托烷司瓊若與利福平或其他肝酶誘導藥物(如苯巴比妥)同時使用,則可導致鹽酸托烷司瓊的血漿濃度降低,因此代謝正常者需增加劑量(代謝不良者不需增加)。2.細胞色素P450酶抑制劑如西米替丁對鹽酸托烷司瓊的血漿濃度的影響,在正常使用的情況下無需調整劑量。
  • 【藥物過量】癥狀:多次大劑量使用時可有幻視。高血壓患者的血壓可升高。處理:對癥治療,應對患者的重要生命體征做嚴密觀察。
  • 【藥理毒理】本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3(5-HT3)受體的強效、高選擇性的競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟粘模的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺,從而誘發伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經原的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射,另外,其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區的迷走神經的刺激作用有關。遺傳毒性:文獻報道甲磺酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響,體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。生殖毒性:動物生殖毒性試驗提示本品有潛在的胚胎毒性。
  • 【藥代動力學】根據文獻資料:口服本品幾乎完全吸收(>95%),半衰期平均約為20分鐘。用藥后三小時內達血漿峰濃度。其絕對生物利用度取決于劑量,當劑量為5mg時,可達60%左右,劑量為45mg量,則更高(可高達100%)。71%的本品非特異地與血漿蛋白結合(主要為α1-糖蛋白)。兒童的絕對生物利用度及終末半衰期與健康志愿者的相似。成人的分布容積為400-600L,兒童的分布容積較小;六歲以下的約為145L,15歲以下的約為265L。鹽酸托烷司瓊經5、6或7位羥化后,再與葡萄糖苷酸或硫酸結合,然后經尿或膽汁排出(代謝物經尿和糞排出的比例為5:1)。代謝物對5-羥色胺3受體的作用極弱,故不呈藥理作用。代謝正常者的消除半衰期(β相)約為8小時,在代謝不良者中,該值可能延長至45小時。本品的總體清除率約為1L/min,其中經腎清除的約為10%。在代謝不良的患者中,盡管經腎清除的比例不變,但總體清除率卻降為0.1-0.2L/min。這種降低可導致消除半衰期延長約4-5倍,AUC值提高5-7倍,而Cmax和分布容積卻與正常代謝者無顯著差別。在代謝不良者中,經尿液排出的藥物原型比例較代謝正常者大。在劑量超過10mg,每天二次的多天用藥期間,參與托烷司瓊代謝的肝酶系統的代謝能力可達飽和,并可造成托烷司瓊血濃度的劑量依賴性增高。然而,即使在代謝不良者中,這類劑量所產生的血藥暴露仍屬可較好耐受的水平。因此,如果采用5mg/day,共六天的給藥方案,不必擔心藥物的蓄積作用。
  • 【貯藏】遮光,密封,在陰涼處保存。
  • 【有效期】暫定18個月
如有問題可與生產企業聯系

鹽酸托烷司瓊膠囊批準文號及生產廠家

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