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鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液
鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液
漢語拼音:Yansuangelasiqionglühuana Zhusheye - 【成份】鹽酸格拉司瓊。化學名稱:1-甲基-N-(內向-9-甲基-9-氮雜雙環[3,3,1]壬烷-3-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。
- 【性狀】本品為無色或幾乎無色澄明的液體。
- 【適應癥】
用于放療、細胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。 - 【用法用量】靜脈滴注,成人用量通常為3mg,于治療前30分鐘給藥。大多數病人只需給藥一次,對惡心和嘔吐的預防作用便可超過24小時。必要時可增加給藥次數1~2次,但每日最高劑量不應超過9mg。
- 【不良反應】常見的副作用為頭痛、倦怠、發熱、便秘、偶有短界性無癥狀肝轉氨酶增加。上述反應輕微,無須特殊處理即可恢復。
- 【禁忌】1.胃腸道梗阻者禁用。2.對本品過敏者禁用。
- 【注意事項】1.肝、腎功能不全者無需調整劑量。2.由于本品可減慢消化道運動,故消化道運動障礙患者使用本品時應嚴密觀察。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦除非必需外,不宜作用。哺乳期婦女慎用,若使用本藥時應停止哺乳。
- 【兒童用藥】小兒用藥安全性尚未確定,故禁用本品。
- 【老年用藥】老年人無需調整劑量。
- 【藥理毒理】藥理作用:本品是一種高選擇性的5HT3受體拮抗劑,雙因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5HT,5HT可激活中樞或迷走神經的5HT3受體而引起的嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理,是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5HT3受體,抑制惡心、嘔吐的發生。本品選擇性較高,無錐體外系反應、過度鎮靜等副作用。毒理研究:生死毒性:本品皮下給藥劑量達6mg/kg/天(以體表面積算,為臨床靜脈給紅推薦劑量的97倍)時,未表現出對雌、雄大鼠生育力和生死行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天(54mg/m2/天,按全表面積算,相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天,按體表面積算,相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍)的生殖毒性研究中,均未表現出對動物生育力和胎仔發育的影響。但尚無充分和嚴格對照的本品姊妹婦女給藥的臨床研究。因為動物試驗并不是總能預測藥品對人體的影響,故只有確實必需時,才可以在妊娠期間服用本品。目前尚不清楚本品是否通過乳汁分泌。因為許多藥物可以經乳汁分沁,故哺乳婦女服用本品時應慎重考慮其對后代的影響。遺傳毒性:本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內、外大鼠肝細胞UDS試驗結果均未表現出致突變作用。但在HeLa細胞體外試驗中出現UDS明顯增加,體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中,多倍體細胞的數量明顯增加。致癌性:在給藥兩年的致癌性試驗中,大鼠經口給予本品的劑量分別為1、5、50mg/kg(6、30、300mg/m2/天),其中高劑量組在第59周時因毒性反應而將劑量降至25mg/kg。結果顯示,5mg/kg/天以上組(包括該劑量組)雄性大鼠和25mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算,其劑量分別相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的81倍以上和405倍)的肝細胞癌和腺瘤的發生率顯著增加,而1mg/kg組雄性大鼠和5mg/kg組雌性大鼠(以體表面積算,分別為臨床靜脈給藥推薦量為16倍和81倍)的肝腫瘤發生率未見增加。在12個月的試驗中,經口給予本品100mg/kg/天組(600mg/m2,以體表面積計算,相當于臨床靜脈給藥推薦劑量的1622倍)的雌、雄大鼠均發生肝細胞腺瘤,而空白對照組未出現。本品給藥24個月的小鼠致癌性試驗結果顯示,腫瘤的發生率未見有統計學意義的明顯增加,但該試驗尚未得出最后結論。因為在大鼠致癌性研究中出現腫瘤,故本品只應在說明書中推薦的劑量下和適應癥范圍內應用。
- 【藥代動力學】健康受試者靜注本品20或40μg/kg體重后,平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8μg/l,血漿半衰期約為3.1~5.9小時。本品在體內分布廣泛,血清蛋白結合率約為65%,大部分迅速代謝,主要代謝途徑為N-去烷基化芳香環氧化后再被共軛化,本品通過糞便和尿液排泄。
- 【貯藏】遮光,密閉保存。
- 【有效期】24個月
如有問題可與生產企業聯系
鹽酸格拉司瓊氯化鈉注射液批準文號及生產廠家
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