米非司酮片

米非司酮片
米非司酮片，西藥名。為抗早孕藥。用于米非司酮片與前列腺素藥物序貫合并使用，可用于終止停經49天內的妊娠。
通用名稱: 米非司酮片
英文名稱: MifepristoneTablets
漢語拼音: MifeisitongPian
藥品類型: 抗早孕藥
處方類型: 處方藥
醫保類型: 醫保乙類
成分本品主要成份為米非司酮。
性狀本品為微黃色片。
適應癥
本品適用于米非司酮片與前列腺素藥物序貫合并使用，可用于終止停經49天內的妊娠。
規格（1）10mg；（2）25mg；（3）0.2g。
用法用量
停經≤49天之健康早孕婦女，空腹或進食2小時后，首次口服25mg米非司酮片二片，當晚再服用一片，以后每隔12小時服1片，第3天晨服一片25mg米非司酮片后1小時，在醫院口服米索前列醇片0.6mg，或于陰道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg）。臥床休息2小時，門診觀察6小時，或遵醫囑。注意用藥后出血情況，有無妊娠產物排查和不良反應。
不良反應
1、部分早孕婦女服藥后，有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛，肛門墜脹感和子宮出血。
2、個別婦女可出現皮疹。
3、使用前列腺素后可有腹痛，部分對象可發生嘔吐、腹瀉。少數有潮紅和發麻現象。
禁忌
1、對本品過敏者。
2、心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者。
3、有使用前列腺素類藥物禁忌者：如青光眼、哮喘及對前列腺素類藥物過敏等。
4、帶官內節育器妊娠和懷疑宮外孕者，年齡超過35歲的吸煙婦女。
注意事項
1、確認為正常宮內孕者，停經天數不應超過49天，最長不得超過56天。
2、米非司酮片必須在具有急診、刮宮手術和輸液、輸血條件的臨床單位使用。請在醫生指導下使用。
3、服藥前必須向服藥者詳細告知治療效果及可能出現的副反應。
4、服藥后，一般會較早出現少量陰道出血，部分婦女流產后出血時間較長。少數早孕婦女服用米非司酮片后，即可自然流產。約80％的孕婦在使用前列腺素類藥物后，6小時內排出絨毛或胎囊，約10％孕婦在服藥后一周內排出妊娠物。
5、服藥后8-15天應去原治療單位復診，以確定流產效果。必要時作B超檢查或血β人絨毛膜促性腺激素（HCG）測定，如確診為流產不全或繼續妊娠，應及時處理。
6、使用本品終止早孕失敗者，必須進行人工流產。
7、孕婦及哺乳期婦女用藥：除終止早孕孕婦外，其他禁用。
8、兒童用藥：尚缺乏本品兒童用藥的安全性和有效性研究資料。
9、老年用藥：尚缺乏本品老年患者用藥的安全性和有效性研究資料。
10、藥物過量：根據文獻報道，在耐受性研究中，給予健康非妊娠婦女和男性對象單次口服1800mg米非司酮，未見有嚴重不良反應報告。如果病人攝入大大超過劑量，應當密切注意腎上腺功能衰竭征兆。
藥物相互作用
服用本品1周內，避免服用阿司匹林和其他非甾體抗炎藥。
藥理作用
米非司酮為受體水平抗孕激素藥，具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等作用，與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用，與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物，可得到滿意的終止早孕效果。
貯藏方法
遮光，密封保存。
有效期60個月
執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準YBH02512011且符合中國藥典2015年版要求。
鑒別
取本品細粉適量（約相當于米非司酮20mg），照米非司酮項下的鑒別（1）試驗，顯相同的結果。
檢查
1、有關物質：取本品細粉適量（約相當于米非司酮50mg），精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇適量，振搖30分鐘使米非司酮溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。照米非司酮有關物質項下的方法試驗。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（1.0%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（2.0%）。
2、含量均勻度：取本品1片，置100ml（100mg規格）或250ml（25mg規格）量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，振搖使米非司酮溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄WA），在310nm的波長處測定吸光度，按C29H35N02的吸收系數為463計算含量，應符合規定（附錄XE）。
3、溶出度：取本品，照溶出度測定法（附錄XC第*法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液15ml，濾過，精密量取續濾液10ml，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含米非司銅10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄JVA），在310nm的波長處測定吸光度，按C29H35NO2的吸收系數為463計算每片的溶出量。限度為標示量的75%，應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定（附錄IA）。
含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于米非司酮50mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液適量，振搖使米非司酮溶解，并用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液2ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄IVA），在310nm的波長處測定吸光度，按C29H35N02的吸收系數為463計算。
附注
藥代動力學：
本品口服米非司酮25mg吸收迅速，平均達峰時間為0.9±0.5小時，平均血藥峰值為1.1±0.41mg/L，呈現明顯個體差異。消除半衰期為26小時。非孕婦一般達峰時間較快，血藥濃度較高，消除半衰期較長。本品有明顯首過效應，口服1-2小時后血中代謝產物水平已可超過母體化合物。

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