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硝酸咪康唑膠囊

硝酸咪康唑膠囊

硝酸咪康唑膠囊使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:硝酸咪康唑膠囊
    英文名稱:Miconazole Nitrate Capsules
    漢語拼音:Xiaosuan Mikangzuo Jiaonang
  • 【成份】本品主要成份為:硝酸咪康唑
  • 【性狀】本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。
  • 【適應癥】
    本品主要用于治療腸道念珠菌感染。
  • 【規格】0.25g
  • 【用法用量】飯后口服。成人一次0.25~0.5g,一日0.5~1g。小兒口服初始劑量為每日30~60mg/kg,而后減為每日10~20mg/kg;嬰兒每日30mg/kg,分2次給藥。療程視病情而定。
  • 【不良反應】1.消化道反應如惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退;2.少數患者可發生皮膚瘙癢、皮疹、頭暈、發冷、發熱等,偶可發生過敏性休克;3.偶可發生正常紅細胞性貧血、粒細胞和血小板減少、高脂血癥(如膽固醇和三酰甘油的升高)。偶可致血清氨基轉移酶一過性輕度升高。
  • 【禁忌】一歲以下嬰兒、孕婦、肝功能障礙患者及對本品過敏者禁用。
  • 【注意事項】治療期間定期檢查周圍血象、血膽固醇、三酰甘油、血清氨基轉移酶等。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗顯示咪康唑對胎兒有毒性,因此孕婦禁用本品;本品是否會分泌進入乳汁尚不明確,因此不推薦哺乳期婦女使用本品。
  • 【兒童用藥】由于兒童處在生長發育期,肝功能還不完善,用藥量應酌減。
  • 【老年用藥】對肝功能出現減退的老年患者,用藥量應酌減。
  • 【藥物相互作用】1.本品與香豆素或茚滿二酮衍生物等抗凝藥合用時,可增強此類藥物的作用,導致凝血酶原時間延長,對患者應嚴密觀察,監測凝血酶原時間,調整抗凝藥的劑量。2.本品可使環孢素的血藥濃度增高,并可能使腎毒性發生的危險性增加,當兩藥合用時,應對環孢素的血藥濃度進行監測。3.利福平可增強本品的代謝,增加肝臟毒性,合用時可降低本品的血藥濃度,導致治療失敗。與異煙肼合用時亦可降低本品的血藥濃度,故應謹慎合用上述藥物。4.苯妥英鈉與本品合用可引起兩種藥物代謝的改變,并使本品的達峰時間延遲,兩藥合用時應嚴密觀察其反應。5.本品與降糖藥合用時,可由于抑制后者的代謝而致嚴重低血糖癥。6.本品與西沙必利合用屬禁忌,因合用時抑制細胞色素P-450代謝通道,可導致心律紊亂。本品若與阿司咪唑或特非那定合用也有發生心律失常的危險,故也應避免。
  • 【藥理毒理】廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長,芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感,隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。
  • 【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)約為0.4小時,血消除半衰期(t1/2β)約為2.1小時,終末半衰期(t1/2)為20~24小時,血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛,可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活為無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要為無活性的代謝物,其中不到1%為原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。
  • 【貯藏】遮光,密封保存。
如有問題可與生產企業聯系

硝酸咪康唑膠囊批準文號及生產廠家

硝酸咪康唑膠囊同類別藥品

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