鹽酸胺碘酮注射液

鹽酸胺碘酮注射液使用說明書

【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸胺碘酮注射液
英文名稱：Amiodarone Hydrochloride Injection
漢語拼音：Zhusheyong Yansuan Andiantong
【成份】本品主要成份為：鹽酸胺碘酮
【性狀】本品為淡黃色的澄明液體。
【適應癥】
適用于利多卡因無效的室性心動過速和急診控制房顫、房撲的心室率。
【用法用量】靜脈滴注：負荷量按體重3mg/kg，然后以1～1.5mg/min維持，6小時后減至0.5～1mg/min,一日總量1200mg。以后逐漸減量，靜脈滴注胺碘酮最好不超過3～4天。
【不良反應】1．心血管系統：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。主要包括：（1）竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應。（2）房室傳導阻滯。（3）偶有Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速。（4）促心律失常作用，特別是長期大劑量和伴有低鉀血癥時易發生。（5）靜注時產生低血壓。以上情況均應停藥，可用升壓藥、異丙腎上腺素、碳酸氫鈉(或乳酸鈉)或起搏器治療；注意糾正電解質紊亂；扭轉性室性心動過速發展成室顫時可用直流電轉復。由于本品半衰期長，故治療不良反應需持續5～10天。2．甲狀腺（1）甲狀腺機能亢進，可發生在停藥后，除突眼征以外可出現典型的甲亢征象，也可出現新的心律失常，化驗T3、T4均增高，化驗促甲狀腺激素(TSH)下降。發病率約2%，停藥數周至數月可完全消失，少數需用抗甲狀腺藥、普萘洛爾或腎上腺皮質激素治療。（2）甲狀腺機能低下，發生率1%～4%，老年人較多見，可出現典型的甲狀腺機能低下征象，TSH下降，停藥后數月可消退，但粘液性水腫可遺留不消，必要時可用甲狀腺素治療。3．胃腸道：便秘，少數人有惡心、嘔吐、食欲下降，負荷量時明顯。4．神經系統：不多見，與劑量及療程有關，可出現震顫、共濟失調、近端肌無力、錐體外體征。5．皮膚：光敏感與療程及劑量有關，皮膚石板藍樣色素沉著，停藥后經較長時間(1～2年)才漸退。其他過敏性皮疹，停藥后消退較快。6．肝臟：肝炎或脂肪浸潤、氨基轉移酶增高，與療程及劑量有關。7．肺臟：肺部不良反應多發生在長期大量服藥者（一日0.8～1.2g）。主要產生過敏性肺炎，致纖維化性肺泡炎。病變表現肺泡及間質有泡沫樣巨噬細胞及2型肺細胞增生，并有纖維化，小支氣管腔閉塞。臨床表現有胸悶氣短、干咳及胸痛等，嚴重者可致死。實驗室檢查可顯示限制性肺通氣功能障礙，血沉增快及血液白細胞增高。肺部發生上述病癥者停藥并用腎上腺皮質激素治療。8．其他：偶可發生低血鈣及血清肌酐升高。靜脈用藥時局部刺激產生靜脈炎，宜用氯化鈉注射液或注射用水稀釋，或采用中心靜脈用藥。
【禁忌】1．嚴重竇房結功能異常者禁用。2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)者禁用。3．心動過緩引起暈厥者禁用。4．各種原因引起彌漫性肺間質纖維化者禁用。5．對本品過敏者禁用。
【注意事項】1．交叉過敏反應：對碘過敏者對本品可能過敏。2．下列情況應慎用（1）竇性心動過緩。（2）Q-T間期延長綜合征。（3）低血壓。（4）肝功能不全。（5）肺功能不全。（6）嚴重充血性心力衰竭。3．對診斷的干擾（1）心電圖變化：例如P-R及Q-T間期延長，用藥后患者可能有T波減低伴增寬及雙向出現u波，此并非停藥指征。（2）極少數有天門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶及堿性磷酸酶增高。（3）甲狀腺功能變化，本品抑制周圍T4轉化為T3，導致T4及rT3增高和血清T3輕度下降，甲狀腺功能檢查通常不正常，但臨床并無甲狀腺功能障礙。甲狀腺功能檢查不正常可持續至停藥后數周或數月。4．用藥期間需監測血壓及心電圖；應注意隨訪檢查：肝功能、甲狀腺功能(包括T3、T4及促甲狀腺激素，每3～6個月1次)、肺功能和胸部X片(每6～12個月1次)及作眼科檢查。5．本品半衰期長，故停藥后換用其他抗心律失常藥時應注意相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品可以通過胎盤進入胎兒體內。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。2．本品及代謝物可從乳汁中分泌，使用本品者不宜哺乳。
【藥物相互作用】1．增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后4～6天，持續至停藥后數周或數月。合用時應減抗凝藥1/3至1/2，并應密切監測凝血酶原時間。2．增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英鈉的濃度。與Ⅰa類藥合用可加重Q-T間期延長，極少數可致扭轉型室速，故應特別小心。從加用本品起，原抗心律失常藥應減少30%～50%劑量，并逐漸停藥，如必須合用則通常推薦劑量減少一半。3．與?受體阻滯藥或鈣通道阻滯藥合用可加重竇性心動過緩、竇性停搏及房室傳導阻滯。如果發生則本品或前兩類藥應減量。4．增加血清地高辛濃度，亦可能增高其他洋地黃制劑的濃度達中毒水平，當開始用本品時洋地黃類藥應停藥或減少50%，如合用應仔細監測其血清中藥濃度。本品有加強洋地黃類藥對竇房結及房室結的抑制作用。5．與排鉀利尿藥合用，可增加低血鉀所致的心律失常。6．增加日光敏感性藥物作用。7．可抑制甲狀腺攝取［123I］、［133I］及［99mTc］。
【藥理毒理】本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長作用不明顯。靜注有輕度負性肌力作用，但通常不抑制左室功能。原為心絞痛藥，具有選擇性對冠狀動脈及周圍血管的直接擴張作用，能增加冠脈血流量，降低心肌耗氧量。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。
【藥代動力學】本品生物利用度約為50%，表觀分布容積大約為60L/kg。主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官，其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與?脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。靜注后5~10分鐘起效，停藥可持續20分鐘～4小時。有效血藥濃度為1～2.5?g/ml，中毒血藥濃度1.8～3.7?g/ml以上。原藥在尿中未能測到，尿中排碘量占總含碘量的5%，其余的碘經肝腸循環從糞便中排出。血液透析不能清除本品。

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