硫酸卡那霉素
硫酸卡那霉素使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱:硫酸卡那霉素
英文名稱:KanamycinSulfateInjection - 【成份】主要組成成份為硫酸卡那霉素。
輔料為:亞硫酸氫鈉,依地酸二鈉。 - 【性狀】本品為無色至微帶黃色或黃綠色的澄明液體。
- 【適應癥】
本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染,如肺炎、敗血癥、腹腔感染等,后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。 - 【規格】2ml:0.5g(50萬單位)
- 【用法用量】1、成人常用量:肌內注射或靜脈滴注,一次0.5g(1支),每12小時1次;或按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次,成人每日用量不超過1.5g(3支),療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。
2、小兒常用量:肌內注射或靜脈滴注,按體重一日15~25mg/kg,分2次給藥。
3、腎功能減退時用量:肌酐清除率50~90mg/min時用正常劑量的60%~90%,每12小時1次(正常劑量為每次7.5mg/kg,每12小時1次);肌酐清除率10~50ml/min時用正常劑量的30%~70%,每12~18小時1次;肌酐清除率<10mg/min時正常劑量的20%~30%,每24~48小時1次。 - 【不良反應】1、在療程中可能發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感,此為影響耳蝸神經。少數患者,尤其原來有腎功能減退者可在停藥后發生,須引起注意。影響前庭神經功能時可出現眩暈、步履不穩,但并不多見。
2、可出現血尿、排尿次數減少或尿量減少、食欲減退、惡心、嘔吐、極度口渴等腎毒性反應。
3、偶可出現呼吸困難、嗜睡或軟弱等神經肌肉阻滯現象。
4、其他不良反應有:頭痛、皮疹、藥物熱、口周麻木、白細胞減低、嗜酸粒細胞增多、肌注局部疼痛等。 - 【禁忌】對本品或其他氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用.
- 【注意事項】1、在用藥過程中應注意進行下列檢查:
(1)尿常規檢查和腎功能測定,以防止出現嚴重腎毒性反應。
(2)聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定,對老年人更為重要。
2、本品有引起耳毒性和腎毒性的可能,故不宜用于長程治療(如結核病),通常療程不超過14天。
3、下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害患者。
4、有條件時應監測血藥濃度,尤其新生兒、老年人和腎功能減退的患者。每12小時給藥1次時,血藥峰濃度宜保持在15~30μg/ml,谷濃度5~10μg/ml;每24小時用藥1次時血藥峰濃度宜保持在56~64μg/ml,谷濃度<1μg/ml。
5、對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
6、對一種氨基糖苷類抗生素,如鏈霉素、慶大霉素或阿米卡星等過敏的患者,可能對本品也過敏。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】在孕婦用藥中本品屬D類,即對人類有危害,但用藥后可能利大于弊。卡那霉素可穿過胎盤屏障進入胎兒組織,有引起胎兒聽力損害的可能。妊娠婦女使用本品前必須充分權衡利弊。本品在乳汁中分泌量很低,但通常哺乳期婦女在用藥期仍宜暫停哺乳。
- 【兒童用藥】本品屬氨基糖苷類,在兒科中應慎用,尤其早產兒及新生兒中不宜應用,因其腎臟組織尚未發育完全,使本類藥物的半衰期延長,可能在體內積蓄而產生毒性反應。
- 【老年用藥】老年患者應用本品后容易引起各種毒性反應,因此有條件時應在療程中監測血藥濃度,此外老年患者的腎功能有一定程度生理性減退,即使其腎功能測定值在正常范圍內仍應采用較小治療量。
- 【藥物相互作用】1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。
2、與神經肌肉阻滯劑合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。
3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用,或先后連續局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。
4、與頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。
5、與多粘菌素類注射劑合用,或先后連續局部或全身應用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。
6、其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先后應用,以免加重腎毒性或耳毒性。
7、氨基糖苷類與β內酰胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。亦不宜與其他藥物同瓶滴注。 - 【藥物過量】由于缺少特異性拮抗藥,卡那霉素過量或引起毒性反應時,主要用對癥療法和支持療法,同時補充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于從血中清除卡那霉素。
- 【藥理毒理】硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用;流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核分枝桿菌亦有一定作用,對銅綠假單胞菌無效。其他革蘭陽性細菌如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由于某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那霉素與鏈霉素、新霉素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。
- 【藥代動力學】肌注本品后迅速吸收,于1~2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2~4小時,血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過后由尿排出,給藥后24小時內尿中排出80%-90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。
- 【貯藏】密閉保存。
- 【包裝】低硼硅玻璃安瓿,2ml/支,10支/盒
- 【有效期】30個月
- 【執行標準】中國藥典2005年版二部
如有問題可與生產企業聯系
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