吲達帕胺緩釋膠囊
吲達帕胺緩釋膠囊使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱:吲達帕胺緩釋膠囊
漢語拼音:Yindapaan Huanshijiaonang - 【成份】主要成分:吲達帕胺,3-(氨基磺酸)-4-氯-N-(2,3-2氫-2-甲基-1氫-吲哚-1-基)
- 【適應癥】
原發性高血壓。 - 【用法用量】口服。每24小時服1片,最好在早晨服用。加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用。
- 【不良反應】大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況:實驗室參數:鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群更為嚴重(見注意事項)。在臨床試驗中,治療4-6周的病人,10%出現低鉀血癥(血鉀<3.4mmol/L);4%病人的血鉀<3.2mmol/L。治療12周后,血鉀平均下降為0.23mmol/L。低鈉血癥伴低血容量引起脫水和直立性低血壓。伴發的氯離子缺失可導致繼發性代償性代謝性堿中毒:這種情況發生率很低,程度亦輕。治療期間,血漿中尿酸和血糖增加:在痛風和糖尿病的病人中應用這些利尿劑時,必須非常慎重地考慮其適應癥。血液學方面的病癥,非常罕見:血小板減少癥、白細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、營養不良性貧血、溶血性貧血。高鈣血癥:十分罕見。臨床參數:在肝功能不全情況下,可能發生肝性腦病(見禁忌和警告)。過敏反應,主要是皮膚過敏,見于以往過敏或哮喘病人。斑丘疹,紫癜、可能加重原有的急性系統性紅斑狼瘡。惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發生,而且大多隨藥物減量而緩解。胰腺炎非常罕見。
- 【禁忌】對磺胺藥過敏。嚴重腎功能衰竭。肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。低鉀血癥。
- 【注意事項】1.為減少電解質平衡失調出現的可能,宜用較小的有效劑量,并應定期監測血鉀、鈉及尿酸等,注意維持水與電解質平衡,注意及時補鉀。2.作利尿用時,最好每晨給藥一次,以免夜間起床排尿。3.無尿或嚴重腎功能不全,可誘致氮質血癥。4.痛風或高尿酸血癥,此時血尿酸可進一步增高。5.肝功能不全,利尿后可促發肝昏迷。6.交感神經切除術后,此時降壓作用會加強。7.應用本品而需作手術時,不必停用本品,但須告知麻醉醫師。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】一般原則為妊娠婦女應避免使用噻嗪和相關利尿劑,絕不能用其治療妊娠性生理水腫。利尿劑可造成胎盤缺血,具有引起胎兒營養不良的危險。
- 【藥物相互作用】老年人對降壓作用與電解質改變較敏感,且常有腎功能變化,應用本品須加注意。
- 【藥理毒理】作用于腎皮質稀釋段的利尿效應吲達帕胺為一種磺胺的衍生物,具有吲哚環結構,藥理學上與噻嗪類利尿相關,通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的再吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出,并在較小程度上增加鉀和鎂的排出,由此導致尿量增加,而發揮抗高血壓作用。II期和III期研究表明,應用單一治療的抗高血壓療效可持續24小時。出現這種療效時,所用劑量僅具有輕度利尿作用。本藥的抗高血壓作用在于改善動脈的順應性,降低小動脈和整個外周循環阻力。吲達帕胺可以逆轉高血壓引起的左心室肥厚。超過一定劑量,噻嗪及其相關利尿劑的療效并不進一步提高,而副作用卻不斷增加。如果治療無效,不應增加藥物劑量。短期、中期和長期應用吲達帕胺治療高血壓病人時,發現吲達帕胺:-不影響脂類代謝:如甘油三脂、LDL膽固醇和HDL膽固醇。-不影響碳水化合物代謝,即使用于治療糖尿病高血壓患者也是如此。
- 【藥代動力學】納催離緩釋片將緩釋的吲達帕胺劑量包含在基質中,該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。吸收:釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進食可輕度加快此藥的吸收,但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時,血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。分布:吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(平均18小時)。用藥7天之后血藥濃度達穩態。重復給藥不引起藥物蓄積。代謝:主要以非活性代謝物的形式經尿液(達給藥劑量的70%)和類便排泄。危險人群:在腎衰的病人,藥代動力學參數無變化。臨床前安全性資料:給不同種屬的動物口飼大劑量藥物(高于治療量40-8000倍),結果顯示可以加重吲達帕胺的利尿作用。急性毒性試驗通過靜脈或腹腔內注射吲達帕胺,顯示引起的主要癥狀與吲達帕胺的藥理作用有關,表現為呼吸徐緩和外周血管擴張。
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