- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：注射用頭孢硫脒
漢語(yǔ)拼音：Zhusheyong Toubaoliumi - 【成份】主要成份為： 頭孢硫脒，化學(xué)名為：(6R，7R)-3[(乙酰氧) 甲基]-7-[α-(N，N'-二異丙基脒硫基)-乙酰 氨基]8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4，2，0]辛 -2-烯-2-甲酸內(nèi)銨鹽。
- 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末；幾乎無(wú)臭，有引濕性。
- 【適應(yīng)癥】
用于敏感菌所引起呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、五官、尿路感染及心內(nèi)膜炎、敗血癥。 - 【用法用量】肌內(nèi)注射： 一次0.5g~1.0g,一日4次；小兒按體重一日50~100mg/kg，分3~4次給藥。
靜脈注射：一次2g，一日2~4次；小兒按體重一日50~100mg/kg，分2~4次給藥。
臨用前加滅菌注射用水或氯化鈉注射液適量溶解。 - 【不良反應(yīng)】偶有蕁麻疹、哮喘、皮膚瘙癢，寒戰(zhàn)高熱、血管神經(jīng)性水腫等，偶見(jiàn)治療后
非蛋白氮和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。 - 【禁忌】對(duì)頭孢菌素類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。
- 【注意事項(xiàng)】1． 交叉過(guò)敏反應(yīng)：應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問(wèn)頭孢菌素類(lèi)及青霉素類(lèi)的藥物過(guò)敏史，對(duì)一種頭孢菌素或頭霉素（cephamycin）過(guò)敏者對(duì)其他頭孢菌素或頭霉素也可能過(guò)敏。對(duì)青霉素類(lèi)、青霉素衍生物或青霉胺過(guò)敏者也可能對(duì)頭孢菌素或頭霉素過(guò)敏。對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用頭孢菌素時(shí)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)者達(dá)5%~7%；如做免疫反應(yīng)測(cè)定時(shí)，則對(duì)青霉素過(guò)敏病人對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者達(dá)20%。
2． 對(duì)青霉素過(guò)敏病人應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)根據(jù)病人情況充分權(quán)衡利弊后決定。有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)者，不宜再選用頭孢菌素類(lèi)。
3． 有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎（頭孢菌素類(lèi)很少產(chǎn)生偽膜性結(jié)腸炎）者應(yīng)慎用。
4． 腎功能減退病人應(yīng)用本品須適當(dāng)減量。
5． 對(duì)診斷的干擾：應(yīng)用本品的病人抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性：孕婦產(chǎn)前應(yīng)用本品，此陽(yáng)性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕早期應(yīng)慎用。哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)雖尚未見(jiàn)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)道，其應(yīng)用仍須權(quán)衡利弊。
- 【老年用藥】老年患者腎功能減退，應(yīng)用時(shí)須適當(dāng)減量。
- 【藥物相互作用】本品肌內(nèi)注射合用丙磺舒1g后，12小時(shí)尿排泄量降為給藥量的65.7%。
- 【藥理毒理】1．藥理
本品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌及部分陰性菌有抗菌活性，對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌的作用尤強(qiáng)。本品體
外抗菌活性試驗(yàn)表明：對(duì)肺炎球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌(MSSA菌株)、表皮葡萄球菌(MSSE菌株)和卡他布蘭漢菌有較強(qiáng)的抗菌活性，對(duì)肺炎鏈球菌MIC90為0.25μg/
ml，對(duì)化膿性鏈球菌MIC90為0.5μg/ml，對(duì)其他3種細(xì)菌的MIC90均小于8.0μg/ml，對(duì)流感嗜血桿菌亦有較強(qiáng)的抗菌活性，MIC90為2.0μg/ml。對(duì)腸球菌亦顯示有很強(qiáng)的體外抗菌活性，MIC90為2.0μg/ml。對(duì)草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、非溶血性鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)桿菌和炭疽桿菌均有良好抗菌作用。對(duì)金黃色葡萄球菌（MRSA菌株）、表皮葡萄球菌（MRSE菌株）的體外抗菌活性不如萬(wàn)古霉素。本品作用機(jī)制為抑制敏感菌的細(xì)胞壁合成，而產(chǎn)生殺菌作用。
2．毒理
本品小鼠靜脈注射的LD50為(1.02±0.04）g/kg，腹腔注射的LD50為(1.26±0.23)g/kg。生殖毒性試驗(yàn)中，試驗(yàn)組小鼠的胎仔死亡率明顯高于對(duì)照組（p<0.01）。 - 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服不吸收，靜脈滴注1.0g后，血藥峰濃度(Cmax)為(68.93±6.86)mg/L，血消除半衰期(t1/2β)為(1.19±0.12)h，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)為(94.7±9.8)mg/(L.h)，12小時(shí)尿藥累計(jì)排泄率為93.1±3.2%。肌內(nèi)注射1.0g后，血藥峰濃度(Cmax)為(35.12±4.34)mg/L，達(dá)峰時(shí)間(tmax)為(0.78±0.08)h，半衰期為(1.38±0.21)h，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)為(85.3±8.0)mg/(L.h)，12小時(shí)尿中藥累計(jì)排泄率為84.2±5.9%。與靜脈滴注相比，其絕對(duì)生物利用度為90.3±6.4%。本品注射后在體內(nèi)組織分布廣泛，以膽汁、肝、肺等處含量為高，不透過(guò)血-腦脊液屏障。在機(jī)體內(nèi)幾乎不代謝，主要從尿中排出，12小時(shí)尿中排出給藥量的90%以上。腎功能減退患者，肌內(nèi)注射后血清半衰期延長(zhǎng)至13.2小時(shí)，約為正常半衰期的10倍，24小時(shí)尿中僅排出給藥量的3.2%，血液透析可排出給藥量的20%~30%。
- 【貯藏】密封，在冷暗干燥處保存。
- 【有效期】暫定24個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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