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Dx&Vx,從mRNA疫苗到納米疫苗:開啟新一代疫苗時代

來源:藥源網(wǎng) | 2025/1/9

引進通用新冠病毒疫苗… 應對病毒變異的強大“交叉免疫效果” 

COVID疫情是給全世界醫(yī)療系統(tǒng)和疫苗技術帶來大轉變的事件。

尤其是mRNA疫苗憑借其快速審批和流通的特性,提出了應對傳染病的新模式,并已經(jīng)位居需要快速應對的傳染病疫苗技術的最前沿。

但是,mRNA疫苗也存在多種缺點,例如,針對變異病毒的應對能力存在局限、缺乏長期免疫效果、產(chǎn)生技術專利使用費、需要冷凍保管,對冷鏈要求高,這增加了分發(fā)難度和成本,并限制了在冷鏈不完善地區(qū)的廣泛應用等問題。

為了克服mRNA疫苗的局限,DXVX(DXVX,180400)于去年12月引進了斯坦福大學正在開發(fā)的以納米顆粒為基礎的通用新冠病毒疫苗。DXVX最大股東——科麗集團(COREE)林鐘潤會長通過努力和說服獲得信任,達成了本次合作。該新概念疫苗具有能夠應對新冠病毒變異的“交叉免疫效果”,可口服和鼻腔注射,能夠同時誘導黏膜免疫和全身免疫。期待由此能夠有效抵御COVID和應對突破性感染。此外,期待通過穩(wěn)定的結構,在保管和流通中提供較高便利性。

突破性感染是指為了預防特定疾病而接種疫苗后仍被感染該疾病的情形,新冠疫情當時由于變異病毒擴散,突破性感染成為疫苗研發(fā)的重要議題。

由Dx&Vx引進的疫苗利用納米顆粒,將病毒樣顆粒(VLP,Virus-Like Particle)結構用作抗原。它與現(xiàn)有只依賴于特定棘突蛋白的疫苗不同,將多種病毒部位當作靶標,誘導更廣泛的免疫反應,有利于識別和阻擋多種變異株。通過這種方式,可以克服需要反復研發(fā)新疫苗來應對變異病毒的現(xiàn)有方式的局限。 

此外,與病毒大小類似的納米疫苗抗原的30nm(納米)大小在由體內(nèi)應對病毒的巨噬細胞誘導吞噬作用的同時,與補體一起誘導單核吞噬細胞系統(tǒng)的免疫反應,從而可以誘導比現(xiàn)有疫苗更強的免疫反應。 

最后,現(xiàn)有mRNA疫苗的中和抗體持久力限制在約6個月,而納米疫苗則通過抗原的穩(wěn)定結構,一年僅靠一次加強針就可以對包括變異株在內(nèi)的新冠病毒維持較高中和抗體效價。(動物實驗標準)

以納米顆粒為基礎的疫苗的核心在于抗體的結合方式。現(xiàn)有抗體像精巧的鑰匙和鎖頭一樣,與特定抗原一對一結合,而由納米顆粒疫苗誘導的抗體則生成對多種部位具有多重結合力的抗體。因此,具有靈活結合而非固定結合的抗體可以識別多樣的變異株。

通用新冠病毒疫苗主要通過兩種給藥方法加強免疫反應。藥物注射可激活體液免疫,在血液內(nèi)生成抗體,鼻腔注射可刺激黏膜免疫,在呼吸道黏膜有效阻擋早期病毒侵入。這種雙重方式可以同時阻擋病毒侵入體內(nèi)的多種途徑,大大減少突破性感染的風險。

Dx&Vx代表權奎燦表示:"以納米顆粒為基礎的通用新冠病毒疫苗是克服現(xiàn)有疫苗的局限,針對多種變異能夠提供更加廣泛保護的創(chuàng)新方式",并強調(diào):"尤其在預防突破性感染方面具有較大潛力。"

該疫苗處在臨床試驗階段,在美國和南非進行的一期臨床試驗取得了積極結果。新冠疫情等傳染病會不斷變異,不斷致命威脅人類健康。期待DXVX引進的以納米顆粒為基礎的通用新冠病毒疫苗將成為可應對這種傳染病的強大武器,即“國防生物技術”。


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