正在進行的2期ENSURE研究提供的48周治療結(jié)束數(shù)據(jù)清楚地表明，elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα可實現(xiàn)更多獲益，從而獲得更高功能性治愈率

　　由公司及其合作伙伴開展的多項聯(lián)合研究數(shù)據(jù)將繼續(xù)支持公司的策略，即通過正確的聯(lián)合治療方案在更廣泛的患者群體中實現(xiàn)HBV功能性治愈

　　騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者醫(yī)療需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，在11月15日至19日于美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的美國肝病研究學會（AASLD）年會上，以最新突破（late-breaking）口頭報告的形式公布了其正在進行的2期ENSURE研究的最新數(shù)據(jù)。

　　ENSURE是一項陽性對照、隨機、2期研究，旨在評估試驗性小干擾核糖核酸（siRNA）elebsiran（BRII-835，VIR-2218）聯(lián)合聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）對乙型肝炎表面抗原（HBsAg）基線為100-3,000 IU/mL的慢性HBV感染者的作用。該研究排除了HBsAg基線水平較低（<100 IU/mL）的HBV患者，以研究在更廣泛患者群體中的潛在療效。ENSURE 48周治療結(jié)束（EOT）數(shù)據(jù)顯示，在治療結(jié)束時，接受200 mg或100 mg elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα治療的參與者中分別有26.3%（5/19）或33.3%（6/18）實現(xiàn)HBsAg血清清除，而接受PEG-IFNα單藥治療的參與者中只有5.6%（1/18）實現(xiàn)HBsAg血清清除。

　　首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院肝病中心主任賈繼東教授表示："ENSURE研究的EOT數(shù)據(jù)非常明確。既往研究顯示，siRNA聯(lián)合PEG-IFNα是最有希望獲得更高HBsAg血清清除的療法之一。ENSURE研究首次為siRNA在已有的PEG-IFNα療法基礎上對實現(xiàn)功能性治愈的作用提供了證據(jù)。我們相信，elebsiran有望對提高HBV功能性治愈率產(chǎn)生重要影響。"

　　騰盛博藥首席醫(yī)學官David Margolis博士表示："這項試驗數(shù)據(jù)令我們備受鼓舞，它將繼續(xù)支持我們在目標人群中開發(fā)慢性HBV功能性治愈療法的目標。該結(jié)果凸顯了elebsiran作為目前正在開展的多項臨床研究中進行評估的聯(lián)合治療方案核心的潛力。我們期待著通過正在進行的2期研究，將elebsiran與其他療法相結(jié)合，以為全球2.54億慢性HBV感染者提供更高的功能性治愈率。"

　　摘要編號：5008

　　最新突破口頭報告標題：Elebsiran（BRII-835）聯(lián)合聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）對比 PEG-IFNα 在病毒學抑制的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者中的療效和安全性的初步結(jié)果

　　講者：賈繼東教授，首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院肝病中心主任

　　在治療結(jié)束時，elebsiran 200 mg + PEG-IFNα隊列和elebsiran 100 mg + PEG-IFNα隊列的HBsAg血清清除率分別為26.3%（5/19）和33.3%（6/18），明顯高于PEG-IFNα單藥治療隊列（5.6%）。

　　在HBsAg基線為100-1,500 IU/mL的亞組中，接受elebsiran 200 mg或100 mg聯(lián)合PEG-IFNα治療后分別有31.3%（5/16）或40.0%（6/15）的參與者實現(xiàn)了HBsAg血清清除。

　　Elebsiran + PEG-IFNα隊列在治療結(jié)束時的HBsAg下降幅度（平均值[SE]：elebsiran 200 mg或100 mg分別為-2.47 [0.28]或-3.01 [0.28] log10IU/mL）大于 PEG-IFNα隊列（-1.02 [0.30] log10IU/mL）。

　　在HBsAg基線水平為100-3,000 IU/mL的參與者中， elebsiran 200 mg和100 mg劑量聯(lián)合PEG-IFNα可實現(xiàn)相似的HBsAg血清清除率和HBsAg降幅。

　　在病毒學抑制的慢性HBV感染參與者中，elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα治療總體安全且耐受性良好。

　　治療后隨訪仍在進行中，將在治療結(jié)束后繼續(xù)隨訪24周。

　　作為騰盛博藥開發(fā)HBV功能性治愈獨特方法的一部分，公司及其合作伙伴正在積極推進我們差異化產(chǎn)品組合的多項聯(lián)合研究，包括elebsiran、針對HBV的在研廣譜中和性單克隆抗體tobevibart，以及重組蛋白HBV免疫治療藥物BRII-179。我們將在2025年的科學會議上分享關鍵數(shù)據(jù)。

　　關于乙型肝炎

　　乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數(shù)超過2.54億。[1]慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因，每年約有82萬人死于慢性HBV感染的并發(fā)癥。[1]中國慢性HBV感染人數(shù)達8,700萬，非常值得關注。[2]

　　關于Elebsiran（BRII-835，VIR-2218）

　　Elebsiran是一種經(jīng)皮下注射給藥的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干擾核糖核酸（siRNA）研究性藥物，旨在降解HBV RNA轉(zhuǎn)錄本及限制乙型肝炎表面抗原的產(chǎn)生，其具有針對HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首個進入臨床的采用增強穩(wěn)定化學增強技術的siRNA，以增強穩(wěn)定性并最大程度地減少脫靶活性，從而有可能提高治療指數(shù)。騰盛博藥于2020年從Vir Biotechnology, Inc. 獲得了在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化elebsiran的獨家權益。

　　關于騰盛博藥

　　騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力于針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產(chǎn)品管線，重點包括針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的領先項目。在富有遠見卓識和經(jīng)驗豐富的領導團隊帶領下，公司在位于羅利-達勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術中心開展業(yè)務。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。

　　[1] World Health Organization. (April 2024). Global hepatitis report 2024: action for access in low- and middle-income countries. World Health Organization. Retrieved fromhttps://www.who.int/publications/i/item/9789240091672

　[2] World Health Organization. Hepatitis. World Health Organization. Retrieved fromhttps://www.who.int/china/health-topics/hepatitis#:~:text=There%20are%2087%20million%20people,living%20with%20chronic%20hepatitis%20C.