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中國發展高層論壇丨諾華首席執行官萬思瀚:建設有競爭力的創新生態系統,加快推進放射配體療法開發與應用

來源:藥源網 更新時間:2024/3/26

3月24-25日,中國發展高層論壇2024年年會在北京召開。諾華首席執行官萬思瀚(Vas Narasimhan)博士出席本次年會,并在"創新賦能健康產業"主題研討會上發表演講,就如何通過創新促進新質生產力的發展、建設有競爭力的醫藥創新生態系統、推動放射配體療法等先進療法的應用等話題,分享了諾華的洞察與實踐,為推動中國醫藥產業高質量發展建言獻策。這是萬思瀚博士自擔任諾華首席執行官以來第三次現場出席中國發展高層論壇。

  創新對于中國經濟和社會的可持續發展至關重要。創新不僅是經濟增長的引擎,也是應對包括人口老齡化、慢性病增加和未被滿足的醫療需求等這些醫療衛生領域挑戰的關鍵解決方案。在生物醫藥領域改革和政策引導下,中國生物醫藥產業正在從以跟隨式創新為主的時代加速向更加注重差異化創新和源頭創新的時代邁進,這不斷吸引著全球領先制藥企業加大在中國的投入,促進了中國醫藥創新領域的發展,包括臨床試驗數量明顯增加、藥品可及性進一步提升等。

  作為全球領先的醫藥健康企業及中國醫藥行業發展的積極參與者,在本屆論壇上,諾華提交了主題為"建設有競爭力的創新生態系統,惠及中國患者"的政策建議,就加快放射配體療法這一先進療法的開發與應用積極建言。

  放射配體療法是新一代創新型靶向治療放射性藥物,通過將放射性同位素與配體結合以直接靶向腫瘤細胞,能夠殺傷腫瘤細胞,并最大限度減少對健康細胞的損害。

  放射配體療法在腫瘤精準靶向治療方面有著廣泛的應用前景。近年來國家陸續發布了多項促進放射性藥物開發的政策文件,不斷推動我國放射性藥物的研發與應用向國際先進水平靠攏。

  諾華是開發放射配體精準靶向藥物的先驅和領導者。2022年3月,諾華推出的全球首款用于前列腺癌治療的放射配體療法獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。同年12月,該創新療法在歐盟獲批,隨后在英國、瑞士、加拿大、新加坡、中國香港等國家/地區獲得批準。中國已經同步啟動關于該療法的國際多中心臨床研究。截至2023年,諾華在全球共有約10款放射配體療法相關的在研產品,覆蓋一系列腫瘤疾病。

  作為一家完全專注于創新藥物的企業,諾華聚焦患者需求最為迫切的四大核心治療領域(心血管、腎臟及代謝,免疫,腫瘤,神經科學),以及五大關鍵技術平臺(xRNA療法,放射配體療法,基因與細胞療法,化學療法,生物療法),諾華是唯一一家在這五大平臺同時進行研發投入的公司。2023年,全球有約2.84億患者受益于諾華的產品。

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