近日，江蘇宜明生物科技有限公司（簡稱’宜明生物’）隆重宣布，正式任命Jeffery Hung博士為宜明生物全球首席商務官，全面負責宜明生物全球市場的開拓與發(fā)展工作，推動集團全球CGT CDMO 和 CRO 業(yè)務的增長。

　　Jeffery Hung博士在生物創(chuàng)新藥領域具有從藥物研發(fā)到CXO服務的深厚行業(yè)經(jīng)驗，特別是在基因和細胞治療領域擁有豐富的產(chǎn)業(yè)化服務經(jīng)驗。在加入宜明生物之前，Jeffery Hung博士曾任AAV CDMO服務公司Vigene Biosciences的首席商務官、cGMP業(yè)務總經(jīng)理。憑借卓越的市場敏銳性和優(yōu)異的運營管理，實現(xiàn)了公司業(yè)務在全球市場上2016-2021期間年平均增長率65%的穩(wěn)健增長。Jeffery Hung博士在基因和細胞治療的專業(yè)領軍能力被全球再生藥物聯(lián)盟Alliance of Regenerative Medicine (ARM)認可，應邀成為權威的A-Gene和 A-Cell再生藥物聯(lián)盟的行業(yè)標準教科書的作者和編輯，同時擔任AAV基因藥物（Drug Product）的主要作者，并參與慢病毒生產(chǎn)文章的撰寫和編輯。在2021年6月，Jeffery Hung參與完成Vigene Biosciences 以近三億美元被世界著名公司- Charles River Laboratories收購事宜。Jeffery Hung博士曾任職于治療癌癥的生物技術公司Exelixis，擔任研究科學家，在治療癌癥的創(chuàng)新小分子藥物開發(fā)方面積累了豐富的研究經(jīng)驗。他在生命科學服務領域的經(jīng)歷起于Harvard Bioscience，并陸續(xù)在Invitrogen、QIAGEN、ATCC、GeneScript等跨國生物技術企業(yè)擔任商務高管、集團副總裁等職務。Jeffery Hung 北京大學本科畢業(yè)，在康奈爾大學獲得遺傳學博士（Ph.D.），在加州伯克利大學獲得商務管理碩士（MBA）。

　　宜明生物董事長、CTO孫秀蓮博士表示："去年，宜明生物通過收購Mustang Bio波士頓基地建立了北美GMP生產(chǎn)基地，完成了中美兩個重要CGT市場的研發(fā)中心及生產(chǎn)基地服務網(wǎng)絡建設。我們非常高興在企業(yè)國際化戰(zhàn)略實施的重要的階段迎來Jeffrey Hung博士的加入。Jeffrey Hung博士擁有豐富的海外市場經(jīng)驗和卓越的領導能力，在全球市場開發(fā)、卓越運營和人才管理方面擁有豐富經(jīng)驗。我們相信，他的加盟將極大促進宜明生物的國際化服務能力建設和全球業(yè)務增長，加速打造國際一流的CDMO平臺，助推CGT創(chuàng)新療法惠及患者！"

　　Jeffery Hung博士表示："隨著更多的CGT創(chuàng)新藥物獲批上市，產(chǎn)業(yè)界對于這一新技術的突破性發(fā)展充滿了期待。作為行業(yè)的基礎設施，CDMO廠商需要緊跟技術發(fā)展和客戶需求，提供優(yōu)質(zhì)、獨特的專業(yè)化服務，才能更好地支持行業(yè)的快速發(fā)展。宜明生物深耕CGT領域多年，是國內(nèi)少數(shù)擁有海外CMC研發(fā)中心和生產(chǎn)基地的CDMO企業(yè)，在質(zhì)粒、病毒、細胞藥物等領域均有很強的研發(fā)實力和項目經(jīng)驗，已形成了多個獨特的核心工藝和技術開發(fā)平臺。很榮幸在企業(yè)快速成長階段加入宜明，我期待與公司海內(nèi)外的專業(yè)化團隊合作，充分發(fā)揮自己在這個領域的市場洞察以及行業(yè)經(jīng)驗，做好全球市場的拓展，為全球客戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務，更好地造福于全球被遺傳病、腫瘤及其他疾病困擾的病人群體。"

　　關于宜明生物

　　江蘇宜明生物科技有限公司（uBriGene，簡稱"宜明生物"），成立于2015年，是一家致力于細胞與基因治療（CGT) 技術的開發(fā)和應用、提供一站式CDMO整體解決方案的研發(fā)生產(chǎn)型生物技術公司。

　　依托經(jīng)驗豐富的國際化專家團隊和中美兩地GMP生產(chǎn)基地，宜明生物能夠為全球CGT企業(yè)提供從早期研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程工藝開發(fā)和生產(chǎn)交付服務。目前，宜明生物已承接/交付IND、IIT、臨床Ⅰ、Ⅱ 期產(chǎn)品百余批次，幫助全球CGT企業(yè)完成多項CGT藥物IND獲批并進入臨床，北美基地完成近百批次臨床級產(chǎn)品的制備并經(jīng)審計合格。