為加強中藥飲片生產企業(yè)規(guī)范實施《中藥飲片標簽管理規(guī)定》，指導企業(yè)規(guī)范撰寫標簽內容、合理確定中藥飲片的保質期，國家藥監(jiān)局組織制定了《中藥飲片標簽撰寫指導原則（試行）》《中藥飲片保質期研究確定技術指導原則（試行）》，現予發(fā)布。

　　特此通告。


　　附件：1.中藥飲片標簽撰寫指導原則（試行）

　　　　　2.中藥飲片保質期研究確定技術指導原則（試行）

　　　　　3.《中藥飲片保質期研究確定技術指導原則（試行）》起草說明

中藥飲片標簽撰寫指導原則（試行）

為進一步指導中藥飲片生產企業(yè)規(guī)范撰寫中藥飲片標簽內容，根據《中藥飲片標簽管理規(guī)定（試行）》有關要求，制定《中藥飲片標簽撰寫指導原則（試行）》。
本指導原則是指導中藥飲片生產企業(yè)根據國家藥品標準（含國家中藥飲片炮制規(guī)范）或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范（以下簡稱省級中藥飲片炮制規(guī)范）相關內容和其他有關信息撰寫中藥飲片標簽內容的技術文件。
一、標簽收載內容
根據《中藥飲片標簽管理規(guī)定》，中藥飲片標簽收載的內容一般可包括如下項目：特殊藥品標識、產品屬性、【品名】、【藥材基原】、【藥材產地】、【規(guī)格】、【裝量】、【執(zhí)行標準】、【批準文號】、【炮制輔料】、【性味與歸經】、【功能與主治】、【用法與用量】、【注意】、【生產企業(yè)】、【生產地址】、【產品批號】、【生產日期】、【保質期】、【貯藏】等。
二、標簽撰寫一般要求
（一）標簽的內容必須包括對安全和有效用藥所需的重要信息，應當盡可能完善。
（二）標簽的文字表述應當客觀、科學、規(guī)范、準確、簡練，不能帶有暗示性、誤導性和不適當宣傳的語言。
（三）標簽應當采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家有關規(guī)定。
（四）標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規(guī)范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準。
三、標簽各項內容撰寫的具體要求
（一）特殊藥品標識。醫(yī)療用毒性藥品和麻醉藥品等專用標識在標簽右上方標注。其中罌粟殼飲片標簽應當用淡紅色紙張印制。納入《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的毒性中藥飲片應當按規(guī)定在產品標簽的右上方標示黑底白字的“毒”字字樣。按照麻醉藥品管理的中藥飲片的標簽，應當按規(guī)定印有藍白相間帶有“麻”字字樣的專用標志。
（二）產品屬性。應當標注“中藥飲片”字樣，以示與中藥材、食品、農產品等類商品進行區(qū)分。
（三）品名。應當與國家藥品標準收載的名稱相一致；如國家藥品標準尚未收載的，可按生產企業(yè)所在地的省級中藥飲片炮制規(guī)范收載的名稱進行標注。對于凈制、切制類中藥飲片，飲片名稱一般應當與藥材名稱一致；對于飲片與藥材名稱不同的品種，根據其執(zhí)行標準，屬于單列中藥飲片標準的，品名按單列的飲片名稱標注；不屬于單列中藥飲片標準的，應當按照該品種藥材標準“炮制”項下實際名稱標注。
（四）藥材基原。根據生產中藥飲片的藥材來源，一般填寫藥材原植（動）物的科名、植（動）物名及其藥用部位（礦物藥注明類、族、礦石名或巖石名、主要成份）。對于藥材為多基原的，可根據實際生產所使用的藥材情況進行標注。對于部分采用多種藥材經發(fā)酵或其他特殊炮制方法生產的中藥飲片，如六神曲、建曲等可不標示藥材基原，或選取主要藥材進行填寫。
（五）藥材產地。標簽標注的產地應當是用于生產該批中藥飲片的中藥材實際種植（養(yǎng)殖）地或礦物來源所在地，一般標注至地市級行政區(qū)。為便于追溯產品質量，產地也可標注至縣級行政區(qū)。使用進口藥材生產的中藥飲片的產地，應當標注原藥材產出的國家或地區(qū)。
（六）規(guī)格。標簽標注的規(guī)格項應當與產品實際相符合，按照國家藥品標準或省級中藥飲片炮制規(guī)范中炮制規(guī)格項內容準確標注。一般根據中藥飲片的形態(tài)和性狀進行表述，如片（極薄片、薄片、厚片）、段（短段、長段）、塊、絲（細絲、寬絲）、粉，等等。或者采用“輔料+炮制工藝”進行表述，如麩炒、蜜炙、酒炙等。特殊情況下，可按照傳統(tǒng)表述方式標示。如國家藥品標準或省級中藥飲片炮制規(guī)范對規(guī)格項沒有規(guī)定的，可不標注產品規(guī)格。
（七）裝量。標簽標注的產品裝量一般按公制計量單位標示，如500g、1kg等；如內有小包裝的，可按小包裝裝量（重量）及其包裝數量進行標示。特殊情況下，產品裝量可按照傳統(tǒng)計量方式標示，如支、條等。
（八）執(zhí)行標準。中藥飲片按照有關規(guī)定應當執(zhí)行的標準或炮制規(guī)范的名稱及其版本號或標準編號（若有），其標示格式為：標準名稱+編號（若有）、炮制規(guī)范名稱+編號（若有）。例如：《中國藥典》2020年版；《中國藥典》2020年版、《國家中藥飲片炮制規(guī)范》；《XX省中藥飲片炮制規(guī)范》等。
（九）批準文號。應當按照核發(fā)的藥品批準文號進行標注。
（十）炮制輔料。標簽標注的輔料成份應當按使用量大小依次排列。
（十一）特殊煎煮方法。根據中藥飲片特性和臨床用藥需求，對個別需特殊煎煮的中藥飲片應當加注此項目提示，一般為包煎、先煎、后下、另煎、烊化、沖服等。
（十二）性味與歸經。根據中藥飲片實際執(zhí)行標準中對應內容進行標注。
（十三）功能與主治。根據中藥飲片實際執(zhí)行標準中對應內容進行標注。
（十四）用法與用量。根據中藥飲片實際執(zhí)行標準中對應內容進行標注。
（十五）注意。一般根據中藥飲片實際執(zhí)行標準中對應內容進行標注。可以在標簽中對存在“十八反” “十九畏”配伍禁忌或有孕婦禁忌的中藥飲片進行提示。也可以對易變質中藥飲片常見的質量問題，如走油、變色等，增加風險提示。
（十六）生產企業(yè)。根據中藥飲片的實際生產者經依法登記注冊的生產企業(yè)名稱進行標注。
（十七）生產地址。根據中藥飲片的實際生產廠房的地址進行標注。
（十八）產品批號。應當以同一批中藥材在同一連續(xù)生產周期生產的一定數量相對均質的中藥飲片作為一批。企業(yè)可根據此原則合理制定批號編制規(guī)則。
（十九）生產日期。以中藥材投料日期作為中藥飲片生產日期。應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字標示，月、日用兩位數標示。其具體標注格式可為XXXX年XX月XX日、XXXX/XX/XX、XXXX.XX.XX或XXXXXXXX。
（二十）保質期。中藥飲片生產企業(yè)根據產品特性、貯藏條件等確定并標注中藥飲片的保質期。保質期的起算時間應當為該中藥飲片的生產日期，而非包裝或分裝日期。保質期可按照推算的日期表述，也可按照固定時間期限表述。按照推算日期表述的，年份用四位數字標示，月、日用兩位數字標示。其具體標注格式為“保質期至XXXX年XX月”或者“保質期至XXXX年XX月XX日”；也可以用數字和符號標注為：“保質期至XXXX.XX.”或者“保質期至XXXX.XX.XX”等。保質期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。按照固定時間期限表述的，一般按“XX個月”表述，對保質期較長的，也可表述為“XX年”。對傳統(tǒng)用藥經驗認為需陳化后使用的中藥飲片以及部分成份性質穩(wěn)定的礦物類中藥飲片可根據飲片貯藏實際標注具體保質期。
（二十一）貯藏。應當按照國家藥品標準（含國家中藥飲片炮制規(guī)范）或者省級中藥飲片炮制規(guī)范等的相關規(guī)定表述，如置陰涼干燥處，防蛀等。也可標明具體的貯存溫度，如置陰涼（不超過20℃）干燥處。對需置陰涼處、冷處、避光或密閉保存等貯藏有特殊要求的中藥飲片，應當在標簽的醒目位置注明。 
（二十二）其他。中藥飲片生產企業(yè)根據需要在標簽上標注藥品信息化追溯體系中的追溯碼、物流單元標識代碼、醫(yī)保信息業(yè)務編碼等，應當符合相應的規(guī)定。

中藥飲片保質期研究確定技術指導原則（試行）

一、概述
中藥飲片質量的優(yōu)劣直接關系到廣大人民群眾防病治病、康復保健的醫(yī)療效果。其質量受原料藥材、炮制工藝、包裝、貯藏等多種因素的影響。中藥入藥，有鮮有陳。歷代醫(yī)家十分重視中藥貯藏時間，認為臨床使用藥物貯藏時間長短與療效密切相關。《神農本草經集注》（南朝·陶弘景）記載“凡野狼毒、枳實、橘皮、半夏、麻黃、吳茱萸，皆欲得陳舊者。其余維須新精”；《本草便讀》記載“凡用藥有宜陳久者，有宜新鮮者。陳者取其烈性漸減，火性漸脫。新者取其氣味之全”；《壽世保元》記載“用新者速其功，用陳者遠其毒”。中藥飲片的保質期能夠反映中藥飲片內在質量的穩(wěn)定和安全使用期限。一些含有大量脂肪油、多糖的品種，放置時間久了，容易出現“走油”的情況；一些含揮發(fā)性成份的中藥飲片，貯藏時間過長，成份容易發(fā)散出去，容易造成療效降低。
研究確定保質期是保障中藥飲片質量及用藥安全的重要質控措施，體現了加強中藥飲片全生命周期管理的理念。依據《中華人民共和國藥品管理法》《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》《中藥飲片標簽管理規(guī)定》等有關規(guī)定，為了便于中藥飲片生產企業(yè)在飲片標簽中標注保質期，特制定本技術指導原則。本技術指導原則所述的保質期是在標明的貯藏條件下保證中藥飲片質量的期限。該保質期是中藥飲片生產企業(yè)對中藥飲片質量的承諾，在標簽標注的期限內，中藥飲片應當符合所執(zhí)行的飲片炮制規(guī)范或者標準的要求。
本技術指導原則用于指導中藥飲片生產企業(yè)基于生產實踐，綜合考慮影響產品質量的相關因素，科學規(guī)范確定中藥飲片的保質期，為建立中藥飲片生產全過程質量控制及可追溯管理體系提供支撐。
二、基本原則和要求
（一）堅持將傳統(tǒng)經驗與現代技術方法相結合
中藥飲片保質期研究應當遵循中醫(yī)臨床實踐，重視傳統(tǒng)養(yǎng)護經驗、經驗鑒別方法的吸收和利用。鼓勵在傳統(tǒng)經驗鑒別的基礎上，結合適宜的現代技術評價方法，對中藥飲片的保質期進行綜合評判和確定。
（二）圍繞主要影響因素，分類別、分情形確定保質期
中藥飲片的保質期與中藥飲片產品特性密切相關，受包裝及貯藏的方式、生產、銷售區(qū)域等多種因素影響。中藥飲片生產企業(yè)應當根據中藥飲片的特點、傳統(tǒng)用藥習慣及養(yǎng)護經驗、包裝材料和包裝方式、貯藏和運輸條件、產品留樣觀察情況等，綜合考慮影響中藥飲片質量的因素，分類別、分情形，合理確定保質期。鼓勵以中藥飲片實物在市售包裝下開展長期穩(wěn)定性試驗研究，對中藥飲片的保質期進行驗證。
（三）落實企業(yè)主體責任，基于風險自主確定保質期
中藥飲片生產企業(yè)應當履行藥品上市許可持有人的相關義務。中藥飲片生產企業(yè)應當在實踐經驗積累基礎上，綜合分析數據，基于質量風險和商品流通周期等自主確定并標注本企業(yè)生產的中藥飲片保質期，并在保質期內依法承擔產品的生產質量責任。對于同種中藥飲片，包裝材料、包裝方式或貯藏環(huán)境參數不同的，企業(yè)可確定符合產品特點的保質期。
（四）積極探索，逐步完善中藥飲片保質期管理
由于各生產企業(yè)對于中藥飲片保質期確定的方法以及判別標準等技術要求不盡一致，在研究確定保質期過程中，需要積極探索完善方法，不斷積累數據。鼓勵中藥飲片生產企業(yè)對確有科研數據支撐的中藥飲片品種、使用道地藥材且具有明確溯源系統(tǒng)的大宗品種，以及容易變質的中藥飲片等實施嚴格的保質期管理。
三、中藥飲片保質期的研究與確定
（一）分析主要影響因素
影響中藥飲片保質期的因素眾多，生產企業(yè)應當根據以往在生產質量管理及保管貯藏等方面積累的經驗，分析影響中藥飲片質量的主要因素。可能對中藥飲片保質期產生影響的因素包括但不限于以下方面：
1.生產中藥飲片的中藥材：中藥材的來源（植物、動物、礦物等）、藥用部位（根、花、果實等）、采集及貯藏時間、所含水分、成份（淀粉、蛋白質、揮發(fā)油等）、質地等與保質期存在關聯性。炮制品的保質期從中藥飲片的生產日期開始算起。來源為鮮藥的中藥飲片保質期應當從鮮藥加工開始算起，根據鮮藥飲片成品最終的加工方式，如切片、搗汁（或榨汁）、干餾、粉碎等，結合貯藏條件等其他影響因素確定合理的保質期。按照中醫(yī)傳統(tǒng)宜陳用的中藥飲片及來源于礦物的中藥飲片保質期，可根據中醫(yī)臨床傳統(tǒng)用藥經驗、產品留樣觀察檔案、相關研究數據等確定。
2.炮制方法：根據中藥飲片生產工藝及所用輔料的不同，綜合考慮凈制、切制與炮炙的中藥飲片保質期的差異性，針對不同炮制品設定不同保質期。如：煅炭和炒炭的中藥飲片，質量相對穩(wěn)定，與凈制、切制中藥飲片相比保存時間相對較長；容易吸潮、變質的中藥飲片，其保質期不宜過長；采用醋炙、蜜炙的中藥飲片較容易發(fā)霉、生蟲；鹽炙、酒炙對中藥飲片起到一定程度的保護作用。
3.包裝、貯藏：中藥飲片包裝、貯藏條件與保質期長短存在相關性。采取適當的包裝材料，在低溫、干燥、避光等貯藏條件下，可減少中藥飲片在貯藏保管期內的質量變化，減少中藥飲片的霉變、蟲蛀現象。部分飲片采取適宜的包裝、貯藏技術可以延長產品的保質期。
4.不同生產和銷售區(qū)域：根據南、北方氣候條件的差異性，以及中藥飲片生產、銷售使用區(qū)域的不同，可確定差異化的中藥飲片保質期。
（二）確定研究評價指標
1.傳統(tǒng)經驗評價指標
中藥飲片生產企業(yè)可基于對以往生產、貯藏以及在流通銷售中的中藥飲片質量變化趨勢的總結，以傳統(tǒng)的感官評價指標作為考察保質期的重點。一般認為中藥飲片出現生蟲、霉變、走油、失香、風化、潮解、粘結、枯朽、變色、腐爛等情況的，均不可再藥用。
富含脂肪油的中藥飲片容易出現“走油”現象，如當歸、肉桂等，需要針對其色澤、氣味、質地進行判斷；
容易發(fā)霉的中藥飲片，如瓜蔞、地龍等，應當注意觀察生蟲和霉變情況，針對其含水量和貯藏環(huán)境進行判斷；
含有結晶水礦物類中藥飲片，如石膏、芒硝等，應當注意觀察其是否“風化”脫水；
含有揮發(fā)性成份的中藥飲片，如薄荷、荊芥等，可以通過嗅其氣味判斷其質量；
具有升華性成份的中藥飲片，如冰片可以通過氣味判斷；大黃可以根據包裝袋的顏色判斷（由于大黃酚的升華，包裝袋內壁越黃，有效成份損失越嚴重）；
含有豐富糖類的中藥飲片，如天冬、麥冬等，可以根據性狀（是否出現團塊、發(fā)黏、或有明顯的糖分或液體出現在中藥飲片表面）判斷。
2.現代質量評價指標
企業(yè)應當結合中藥飲片質量指標成份變化趨勢，逐步建立中藥飲片質量的整體評價，如采用指紋圖譜/特征圖譜技術評價中藥飲片的質量穩(wěn)定性。鼓勵引入藥效指標、生物評價指標、能體現質量變化的指標等，利用跨學科研究成果，采用電子感官技術等開展中藥飲片的保質期研究，積極探索傳統(tǒng)性狀鑒別與理化檢測相結合的判定方法及手段，將中藥“色” “氣” “味”量化的指標，以及成份含量，用以研究確定中藥飲片的保質期。
（三）開展有關研究
中藥飲片生產企業(yè)可通過開展試驗研究、文獻研究、產品留樣觀察檔案、客戶質量調查、藥品不合格情況等綜合評估中藥飲片保質期并廣泛收集意見。其中，參考文獻研究數據時應當結合本企業(yè)生產中藥飲片的產品留樣情況和包裝貯藏等條件。
1.試驗研究
對產品質量不穩(wěn)定或通過文獻研究、客戶質量調查等手段不能有效確定保質期的，應當參考中藥新藥穩(wěn)定性研究方法，對中藥飲片穩(wěn)定性試驗的結果進行系統(tǒng)分析和判斷，確定保質期。
（1）試驗方法
根據中藥飲片性質有針對性地進行影響因素試驗，包括溫度、濕度、光照、凍融等。根據影響因素試驗結果，初步確定包裝材料。在影響因素試驗基礎上，根據加速和長期穩(wěn)定性試驗結果，并結合留樣觀察法確定中藥飲片貯存條件和保質期。
（2）穩(wěn)定性試驗時間點設置
穩(wěn)定性試驗時間點的設置應基于對中藥飲片品種特性的了解和穩(wěn)定性趨勢評價的要求，如果中藥飲片對環(huán)境因素敏感，應當適當增加試驗時間點，越接近保質期末期的時間段，檢測時間點之間的間隔應當越小。
（3）穩(wěn)定性試驗研究批次
試驗用中藥飲片樣品需采用不同批次原料藥材生產的不連續(xù)的至少三個批次樣品，中藥飲片生產工藝、原輔料和成品應當符合對應的中藥飲片標準。包裝材料及規(guī)格等應當與市場銷售一致。
（4）穩(wěn)定性試驗考察
在穩(wěn)定性試驗過程中，需對包括中藥飲片標準中所有可反映中藥飲片質量隨時間變化的項目，包括宏觀性指標（感官指標、浸出物、水分等檢查）、理化指標、生物指標、微生物指標等進行考察。生產企業(yè)應當根據中藥飲片品種的特點和質量控制要求設置有針對性的考察項目，選擇能靈敏反映中藥飲片穩(wěn)定性的關鍵指標。
（5）穩(wěn)定性試驗檢測方法
檢測方法可采用《中國藥典》等相關標準中規(guī)定的方法，也可采用國內公認的檢驗方法，鼓勵企業(yè)建立內控的檢驗方法，但應當經過方法學驗證。
（6）保質期確定依據
基于試驗法確定中藥飲片保質期以長期試驗的結果為主要依據，通常取長期試驗中與0月數據相比其質量無明顯改變的最長時間點作為保質期。
2.文獻研究
在現有研究成果和文獻的基礎上，結合中藥飲片在生產、流通過程中可能遇到的質量風險因素以及中藥飲片的特性，對生產過程、包裝、運輸、貯藏等過程中已經存在或可能遇到的狀況和條件進行綜合分析，確定保質期。文獻研究的結果分析應當根據所收集到的相同或類似中藥飲片的資料進行，并根據文獻中提供的試驗方案確定結果分析方式和數據采信程度。目前，已有文獻報道一些類別的中藥飲片確定了保質期。
文獻研究確定中藥飲片保質期時，應當注意考慮數據的如下特性：（1）相似性：應當在充分論證待確定保質期中藥飲片與其參照物相似度的基礎上，經參照多個同類別中藥飲片，采用統(tǒng)計方法計算獲得相應結果；（2）真實性：市場上中藥飲片保質期數據應當真實可靠；（3）充足性：同類中藥飲片保質期的數據應當足夠多，以便于進行統(tǒng)計分析。
（四）中藥飲片保質期的驗證
通過模擬實際或現實的貯藏、運輸、銷售等條件下的長期穩(wěn)定性試驗，對已經確定的中藥飲片保質期進行驗證，必要時，可對中藥飲片保質期進行調整。開展驗證時，應當在既定的保質期結束后繼續(xù)進行一段時間，可將試驗延續(xù)至中藥飲片質量變質的時間點。通過跟蹤市場上的中藥飲片驗證保質期時，應當盡可能排除極端貯藏、運輸條件下即將到期的中藥飲片。
（五）中藥飲片保質期的變更
中藥飲片的保質期確定后，可能由于生產條件、包裝、貯藏條件、臨床療效數據收集等各種原因而需要變更時，原則上應當進行相應的穩(wěn)定性研究，以考察變更后中藥飲片的穩(wěn)定性趨勢。必要時應當與變更前的穩(wěn)定性研究資料進行對比，以評價變更的合理性。

《中藥飲片保質期研究確定技術指導原則

（試行）》起草說明

一、起草目的
《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）規(guī)定藥品包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書；標簽或者說明書中應當注明與生產日期、有效期等內容；未標明或者更改有效期的藥品為劣藥。2006年6月1日，《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局令24號）已正式實施。由于中藥飲片的特殊性，其標簽管理規(guī)定另行制定。2023年7月12日，國家藥監(jiān)局印發(fā)《中藥飲片標簽管理規(guī)定》。
為落實《藥品管理法》《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》《中藥飲片標簽管理規(guī)定》有關規(guī)定，引導中藥飲片生產企業(yè)合理確定中藥飲片保質期，提高中藥飲片質量、提升臨床用藥安全性，制定《中藥飲片保質期研究確定技術指導原則（試行）》（以下簡稱《指導原則》）作為《中藥飲片標簽管理規(guī)定》的配套文件。
二、主要內容
《指導原則》內容包括概述、基本原則和要求、中藥飲片保質期的研究與確定三個部分。重點闡述了中藥飲片保質期的研究與確定，引導研究者根據中藥飲片自身特點，將傳統(tǒng)經驗與現代科學技術研究相結合，選擇有針對性的、關鍵的質量控制指標開展保質期研究。
三、相關考慮
（一）關于《指導原則》的定位
《指導原則》作為《中藥飲片標簽管理規(guī)定》的配套文件，旨在從研究內容及技術要求方面引導中藥飲片生產企業(yè)主動開展中藥飲片保質期研究。中藥飲片生產企業(yè)應履行藥品上市許可持有人的相關義務，作為研究確定和標注中藥飲片的主體，應當對所標注的保質期內中藥飲片的質量依法承擔責任。
（二）關于中藥飲片保質期確定的意義
歷代醫(yī)家十分重視中藥儲藏時間，認為臨床使用藥物貯藏時間長短與療效密切相關。《神農本草經集注》（南朝·陶弘景）記載“凡野狼毒、枳實、橘皮、半夏、麻黃、吳茱萸，皆欲得陳舊者。其余維須新精”；《普濟方》記載“鹿茸，新者良，陳者不佳”；《壽世保元》記載“用新者速其功，用陳者遠其毒”；《本草便讀》記載“凡用藥有宜陳久者，有宜新鮮者”。一些含有大量脂肪油、多糖的品種，放置時間久了，容易出現“走油”的情況；一些含揮發(fā)性成份的飲片，貯藏時間過長，成份容易發(fā)散出去，容易造成療效降低。確定中藥飲片保質期既能夠反映中藥飲片內在質量的穩(wěn)定和使用安全期限，也可強化貯藏、加工、包裝、流通、使用過程的質量監(jiān)督管理，為貯藏和包裝研究提供依據。同時，《藥品管理法》明確規(guī)定藥品包裝應當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，而有效期是標簽的重要內容。中藥飲片作為藥品，確定保質期是落實《藥品管理法》的要求，也為監(jiān)管部門執(zhí)法提供了重要依據。由于中藥飲片成分復雜，需組方使用發(fā)揮療效，確定保質期較有效期更有實際意義。
（三）關于中藥飲片保質期確定的主體
《藥品管理法》規(guī)定中藥飲片生產企業(yè)應履行藥品上市許可持有人的相關義務。標注保質期是中藥飲片生產企業(yè)對中藥飲片質量的承諾，在標簽標注的期限內，中藥飲片應當符合所執(zhí)行的國家藥品標準或飲片炮制規(guī)范的要求。因此，中藥飲片生產企業(yè)作為中藥飲片保質期確定的主體，可結合已積累的中藥飲片生產、貯藏、包裝等經驗及穩(wěn)定性研究數據，綜合確定保質期。由于中藥飲片貯藏期間的質量受地域影響較大，中藥飲片生產企業(yè)可征求流通、銷售及使用單位的意見，確定中藥飲片實際貯藏條件的保質期。標注保質期后，中藥飲片生產企業(yè)應持續(xù)積累數據，以確定更嚴謹的保質期。
（四）關于中藥飲片保質期確定的方法
中藥飲片成份復雜，可依據傳統(tǒng)經驗及現代科學方法合理確定中藥飲片質量評價方法，結合文獻研究、試驗研究法、產品留樣觀察檔案、客戶質量調查、藥品不合格情況及已上市同類品種的保質期等，綜合確定中藥飲片保質期。應當注意文獻研究的質量、相同或相似品種數據的代表性、真實性和可靠性。