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英國(guó)藥典2025 BP2025
U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國(guó)藥典/國(guó)家處方集》（簡(jiǎn)稱USP/NF）。由美國(guó)政府所屬的美國(guó)藥典委員會(huì)（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。
對(duì)于在美國(guó)制造和銷售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言，USP-NF 是唯一由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 強(qiáng)制執(zhí)行的法定標(biāo)準(zhǔn)。此外，對(duì)于制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范，例如測(cè)試、程序和合格標(biāo)準(zhǔn)，USP-NF 還可以作為明確的逐步操作指導(dǎo)。
美國(guó)藥典最新版為USP-NF 2022版；
2021年12月出版；
2022年5月1日生效。
美國(guó)國(guó)家藥典委員會(huì)官方網(wǎng)站：www.usp.org
更多詳細(xì)內(nèi)容 ... ....
中國(guó)藥典2020英文版 2022年12月出版；
國(guó)家藥典委員會(huì)授權(quán)中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版發(fā)行
中國(guó)藥典2020英文版共分為四部出版,和中文版一一對(duì)應(yīng)。一部：中藥，二部：化學(xué)藥，三部：生物制品，四部：藥用輔料及通則。
中國(guó)藥典2020 2020年12月1日起正式實(shí)施；
2020年版《中國(guó)藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調(diào)整合并4種，共收載品種5911種。
分為四部出版,一部：中藥，二部：化學(xué)藥，三部：生物制品，四部：藥用輔料及通則。
| 圖書名稱 |
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| 日本藥局方17改正增補(bǔ)2（書英文版） |
| 日本藥局方17改正（書日文版） |
| 日本藥局方17改正增補(bǔ) 1（書日文版） |
| 日本藥局方17改正增補(bǔ)2（書日文版） |
| 日本藥局方第17改正解說書（書日文版） |
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