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泮托拉唑鈉腸溶膠囊

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

泮托拉唑鈉腸溶膠囊使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:泮托拉唑鈉腸溶膠囊
    英文名稱:Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Capsules
    漢語拼音:Bantuolazuona Changrongjiaonang
  • 【成份】泮托拉唑鈉
  • 【性狀】本品為白色或類白色疏松塊或粉末,專用溶媒為無色的澄明液體。
  • 【適應癥】
    主要用于:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生;③全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
  • 【不良反應】偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。
  • 【禁忌】對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。
  • 【注意事項】①本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。②腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。③治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療。④動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期與哺乳期婦女禁用。
  • 【藥物相互作用】尚不明確。
  • 【藥理毒理】本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝,同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。
  • 【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峰時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。口服40mg時的tmax為2~4小時,Cmax約為2~3?g/ml,消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

泮托拉唑鈉腸溶膠囊批準文號及生產(chǎn)廠家

泮托拉唑鈉腸溶膠囊國藥準字H2008000440mg(按泮托拉唑計算)南京長澳制藥有限公司代理
泮托拉唑鈉腸溶膠囊國藥準字H2006406940mg(以泮托拉唑計)湖南華納大藥廠股份有限公司代理
泮托拉唑鈉腸溶膠囊國藥準字H2009007520mg(以C16H15F2N3O4S計)湖北唯森制藥有限公司代理
泮托拉唑鈉腸溶膠囊國藥準字H20084561按C16H15F2N3O4S計 40mg湖南迪諾制藥股份有限公司

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