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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液

鹽酸利多卡因葡萄糖注射液使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
    英文名稱:Lidocaine Hydrochloride and Glucose Injection
  • 【成份】鹽酸利多卡因
  • 【性狀】本品為無色的澄明液體。
  • 【適應癥】
    本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時,可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
  • 【用法用量】(1)常用量。①靜脈注射1~1.5mg/kg體重(一般用50~100mg)作首次負荷量靜注2~3分鐘,必要時每5分鐘后重復靜脈注射1~2次,但1小時之內的總量不得超過300mg。②靜脈滴注,一般以5%葡萄糖注射液配成1~4mg/ml藥液滴注或用輸液泵給藥.在用負荷量后可繼續以每分鐘1~4mg速度靜滴維持,或以每分鐘0.015~0.03mg/kg體重速度靜脈滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量減少、肝或腎功能障礙者應減少用量,以每分鐘0.5~1mg靜滴,即可用本品0.1%溶液靜脈滴注,每小時不超過1
  • 【不良反應】(1)過敏反應,可發生紅斑皮疹及血管神經性水腫等,應停藥。(2)本品可作用于中樞神經系統,引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應;眼球震顫是利多卡因毒性的早期信號。(3)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高,可引起心臟停搏、心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
  • 【禁忌】(1)下列情況應禁用:①對有藥物過敏史及特異質反應者;②嚴重心臟阻滯,包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,雙束支阻滯;③嚴重竇房節功能障礙;④原有室內傳導阻滯者。(2)本品含糖,糖尿病患者禁用。
  • 【注意事項】(1)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。(2)對其他局麻藥過敏者,可能對本品也過敏,但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道;(3)本品嚴格掌握濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停;(4)其體內代謝較普魯卡因慢,連續靜脈滴注其速度應遞減,因有蓄積作用,易引起中毒而發生驚厥;(5)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有?1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了游離血藥濃度;(6)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,并備有搶救設備;心電圖P-R間期延長或QRS波增寬,出現其他心率失常或原有心率失常加重者應立即停藥。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高于成人,母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥,故應禁用。
  • 【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時),故應慎用。
  • 【老年用藥】老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。
  • 【藥物相互作用】(1)與西咪替丁以及b受體阻斷劑如,普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發生心臟和神經系統不良反應,應調整利多卡因劑量,并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度;(2)巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝,兩藥合用可引起心動過緩,竇性停搏;(3)與普魯卡因胺合用,可產生一過性譫妄及幻覺,但不影響本品血藥濃度;(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量,可使本品的總清除率升高;去甲腎上腺素因減少肝血流量,可使本品總清除率下降;(5)與下列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫噴妥鈉,硝普鈉,甘露醇,兩性霉素B,氨芐西林,磺胺嘧啶。
  • 【藥物過量】超量可引起驚厥和心臟驟停。
  • 【藥理毒理】本品為膜穩定劑,對浦肯野纖維細胞膜具有抑制Na+內流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常作用,但對房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;本品的抑制房室旁路傳導的作用,對經旁路折返的室上性心動過速可能有效。血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。
  • 【藥代動力學】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、腦、腎及血液豐富的組織,然后分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg,心力衰竭時分布容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸煙者結合率比不吸煙者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射后約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度為1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度5?g/ml以上,持續靜脈滴注3~4小時達穩態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解為單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%為代謝物,少量出現在膽汁中。
  • 【貯藏】密閉保存。
如有問題可與生產企業聯系

鹽酸利多卡因葡萄糖注射液批準文號及生產廠家

鹽酸利多卡因葡萄糖注射液國藥準字H10980210250ml:鹽酸利多卡因0.25g與葡萄糖12.5g四川奇力制藥有限公司
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液國藥準字H10980209100ml:鹽酸利多卡因0.1g與葡萄糖5g四川奇力制藥有限公司

鹽酸利多卡因葡萄糖注射液同類別藥品

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